以文本方式查看主题 - 安易免费财务软件交流论坛 (http://bbs.anyicw.com/bbs/index.asp) -- 谈股论金 (http://bbs.anyicw.com/bbs/list.asp?boardid=23) ---- [推荐]投资者常犯的12个错误 (http://bbs.anyicw.com/bbs/dispbbs.asp?boardid=23&id=16354) |
-- 作者:hdkskly -- 发布时间:2008/9/28 15:06:18 -- [推荐]投资者常犯的12个错误 意识到如何避免犯错常常是投资取得成功的重要一步。重复地犯一个或数个常犯的错误的投资者最终发现最大的敌人正是他们自己。尤为可怕的是,即使看起来很简单的错误都有可能对整体的投资回报造成非常大的影响。最近,负责管理全球最负盛名的CFA(特许金融分析师)考试的美国CFA协会向他们全球近10万名会员征集他们亲眼目睹的个人投资者最常犯的错误。根据反馈回来的信息,他们总结出十二条。 一、无投资策略。每一个投资者都应该制定一个投资策略来指导将来的投资决策。一个好的投资策略应该充分考虑投资期限、风险承受度和未来的流动性需求等。投资者要对达到什么样的投资目标做到心中有数,并愿意和能够承担因此而发生的投资风险。而投资者往往做不到这一点。 二、投资于单个或几个股票而不是分散化的投资组合。与投资于共同基金和指数基金相比,投资于单个或几个股票无疑会增加风险。投资者应当投资于由不同投资类别(比如股票类和债券和不同投资风格构成的充分分散化了的投资组合。未能做到分散投资将使得投资者在个股和板块的大幅波动面前变得异常脆弱。当然,分散不是单纯指投资品种数量多,而是指投资品种分散于股票和债券之间、不同的行业之间以及不同的国家之间。 三、投股票而不是投公司。投资不是赌博,我们不应把投资看成是非赢即输的游戏。投资是承担一个合理的风险来为你相信有成长潜力的公司融资。投资应该分析的是公司和行业的基本面,而不是每天的股票价格波动。如果是基于市场的走势或者由于喜欢一个公司的产品而购买股票则最终注定要输钱。 四、高了买。投资的基本原则是“低了买,高了卖”,而许多投资者却是相反。其中主要的原因是“追踪表现突出者”。太多的投资者投资于过去几年表现突出的投资品种,他们假设过去表现好的投资将来也一定会表现出色。这绝对是一个错误的假设。一些“高了买,低了卖”的投资者起初也制定长期的投资策略,但不能百折不挠地坚持。在短期大幅的波动面前,投资者不由自主地抛弃了先前的长期投资策略,而改为随波逐流。还有一些犯了“高了买”错误的投资者是由于追踪热门股票。其实,我们永远要看的是一项投资的未来前景,而不仅仅是它过去的表现。 五、低了卖。太多的被套住了的投资者在解套之前不愿意卖出股票,他们心理上不愿意承认自己买高了。不管怎样,聪明的投资者会意识到高股价难以再现而果断斩仓。记住,始终设有止损位是重要的。 六、频繁交易。频繁交易会吞噬大部分的投资回报。实践证明,长期的买入并持有策略要远优于积极交易的方法。 七、依靠打探消息来投资。将媒体、广播作为唯一的信息来源,而不是依靠建立与投资顾问的专业关系是非常常见的一种错误。所谓的“内幕消息”看起来可以使投资快速增值,事实上往往并非如此。一个有用的规则是,当你听说了,其他很多人也一定听说了,所以这个信息可能已经反映到股价之中去了。一定要记住,要与背后有一个研究分析师团队支持的专业人士密切合作来投资。 八、过于关注管理费和交易成本的高低。 九、为了避税而作出投资决策。(国内投资者不适用此条,国内尚无资本利得税) 十、不切实际的预期。对投资持有一个长期的观点并且不让外部的因素影响你作出突然的和重大的策略改变是非常重要的。1926年至2001年,美国市场普通股股票的年复合回报率是10.7%,扣除通胀和纳税之后,这一数字仅为4.7%。因此,预期年回报超过20%的投资者几乎注定要大失所望。 十一、投资者在不具备一些基本的投资知识的情况下就开始了投资项目。 十二、不了解自己真实的风险承受度。风险承受度由投资者承受风险的能力和意愿共同决定。记住,世界上没有无风险的投资。有的投资者会说,国债投资没有风险。实际上,从长期的角度看,国债面临的通胀风险是最大的。 <script type="text/javascript"></script> |
-- 作者:青鱼罱 -- 发布时间:2008/10/19 11:06:04 -- 我犯了11条 |
-- 作者:shouzhi1 -- 发布时间:2008/11/12 14:26:38 -- 我犯了第2条。 |
-- 作者:意朗皓 -- 发布时间:2008/11/13 10:53:51 -- 【转】恩替卡韦,拉米夫定,替比夫定如何降低乙肝死亡率? [font=宋体]我国慢性乙肝患者超过[/font][font=Times New Roman]3000[/font][font=宋体]万人,如果不得到及时有效治疗,可进展为肝硬化、肝癌,严重影响患者生活质量,甚至导致死亡。抗病毒治疗是慢乙肝治疗的关键。目前,核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物研发的进展较快,国家药监局已批准拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定用于治疗慢乙肝。[/font] [font=宋体]由于慢乙肝治疗具有长期性,因此需要更多关注药物安全性。正确选择药物以便更好发挥疗效和最大程度减少不良反应。[/font] [font=宋体]治疗慢乙肝的核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物作用机制:[/font] [font=Times New Roman] 1. [/font][font=宋体]拉米夫定能使[/font][font=Times New Roman]DNA[/font][font=宋体]链合成中止,每日剂量[/font][font=Times New Roman]100 mg[/font][font=宋体]。[/font] [font=Times New Roman] 2. [/font][font=宋体]阿德福韦酯能抑制[/font][font=Times New Roman]HBV DNA[/font][font=宋体]多聚酶作用,每日剂量[/font][font=Times New Roman]10 mg[/font][font=宋体]。[/font] [font=Times New Roman] 3. [/font][font=宋体]恩替卡韦能抑制[/font][font=Times New Roman]HBV DNA[/font][font=宋体]正链合成,每日剂量[/font][font=Times New Roman]0.5~1 mg[/font][font=宋体]。[/font] [font=Times New Roman] 4. [/font][font=宋体]替比夫定能抑制[/font][font=Times New Roman]HBV DNA[/font][font=宋体]聚合酶活性从而抑制[/font][font=Times New Roman]HBV[/font][font=宋体]复制,每日剂量[/font][font=Times New Roman]600 mg[/font][font=宋体]。[/font] [font=Times New Roman][/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]临床前研究的安全资料:[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]上述[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]种药物均可通过胎盘,并可通过哺乳动物的乳汁分泌。美国[/font][font=Times New Roman]FDA[/font][font=宋体]药物妊娠分级由高到低分为[/font][font=Times New Roman]A[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]B[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]C[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]D[/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]X 5[/font][font=宋体]级。拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦均属于妊娠[/font][font=Times New Roman]C[/font][font=宋体]级[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]动物研究显示对胎仔有危害[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体],只有替比夫定属于[/font][font=Times New Roman]B[/font][font=宋体]级[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]动物研究未发现对胎仔有危害[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]。[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物主要经肾脏排泄。阿德福韦酯的肾毒性与剂量相关,当达到人治疗剂量的[/font][font=Times New Roman]3~10[/font][font=宋体]倍时可引起肾毒性。[/font][font=Times New Roman] [/font] [font=Times New Roman][/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]临床研究的安全资料:[/font] [font=Times New Roman] 1. [/font][font=宋体]对肾功能影响[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]本身存在肾功能不全危险因素或有基础肾功能不全的患者,长期使用阿德福韦酯可能引起肾毒性。[/font] [font=Times New Roman] 2. [/font][font=宋体]对肌酸激酶[/font][font=Times New Roman](CK)[/font][font=宋体]影响[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物在治疗慢乙肝中会出现[/font][font=Times New Roman]CK[/font][font=宋体]升高现象,拉米夫定、阿德福韦酯和替比夫定都有[/font][font=Times New Roman]CK[/font][font=宋体]升高的报道。恩替卡韦的临床研究没有关于[/font][font=Times New Roman]CK[/font][font=宋体]的数据发表。[/font] [font=Times New Roman] CK[/font][font=宋体]升高可有多种原因,包括生理因素[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]过量运动[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]、病理因素[/font][font=Times New Roman](HBV[/font][font=宋体]感染、炎症性肌病、肌肉手术或损伤[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]、药物因素[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]他汀类药物[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]等。核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物引起的大部分[/font][font=Times New Roman]CK[/font][font=宋体]升高多无伴随症状,不需停药即可自行恢复。极少患者因[/font][font=Times New Roman]CK[/font][font=宋体]升高而中断或中止治疗。[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]若发现[/font][font=Times New Roman]CK[/font][font=宋体]升高,应首先分析升高原因,注意休息和避免较重的体力劳动,避免使用其他可影响[/font][font=Times New Roman]CK[/font][font=宋体]的药物。密切随访和监测,如果怀疑发生肌病应停药。极少数[/font][font=Times New Roman]CK[/font][font=宋体]升高者被诊断为肌病,但在停药后可恢复正常。[/font] [font=Times New Roman] 3. [/font][font=宋体]乳酸性酸中毒和重度脂肪性肝肿大[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗艾滋病时,可出现乳酸性酸中毒和脂肪性肝肿大,并有致死性病例报告。单用核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物治疗慢乙肝时罕见。[/font] [font=Times New Roman][/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]临床应用中的安全性[/font] [font=Times New Roman] 1. [/font][font=宋体]停药后加重[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]临床应用核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物时,过早停药面临的最大安全性问题是病毒反弹所致原有疾病加重,甚至出现重型肝炎而导致死亡。[/font] [font=Times New Roman] 2. [/font][font=宋体]病毒变异和耐药[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]长期应用核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物可出现与药物相关的耐药变异,如应用拉米夫定后出现[/font][font=Times New Roman]M204I/V[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]A180V[/font][font=宋体]变异[/font][font=Times New Roman];[/font][font=宋体]在此基础上应用恩替卡韦可出现[/font][font=Times New Roman]S202I[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman] M250V[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]V173L[/font][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]A184G[/font][font=宋体]等位点的变异;应用阿德福韦酯可出现[/font][font=Times New Roman]N236T[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]A181V[/font][font=宋体]变异;应用替比夫定可出现[/font][font=Times New Roman]M204I[/font][font=宋体]变异。变异后[/font][font=Times New Roman]HBV DNA[/font][font=宋体]载量升高,生化反弹,病情可能因此加重。[/font][font=Times New Roman] [/font] [font=Times New Roman][/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]小结[/font] [font=Times New Roman] 4[/font][font=宋体]种核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物都具有较好的安全性。但临床医师在选择治疗药物时应注意不同药物的特点,留意可能与药物相关的不良反应,及时处理。[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]对特殊人群如肾功能不全患者,应根据肌酐清除率调整药物剂量或给药间隔时间;对于妊娠妇女,应评估利益和风险,慎重处理。[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]当核苷[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]酸[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]类似物需要与其他药物联合应用时须注意药物间相互作用。联用聚乙二醇干扰素和替比夫定会增加周围神经病变风险,二者联用时应关注患者临床表现,一旦发生应及时调整治疗方案。但单用干扰素、拉米夫定、恩替卡韦和替比夫定时周围神经病均不常见。与药物相关的周围神经病变及时停药后多可恢复。[/font] [font=Times New Roman] [/font][font=宋体]临床前研究发现,恩替卡韦有增加肿瘤发生的现象,因此美国[/font][font=Times New Roman]FDA[/font][font=宋体]在批复恩替卡韦新药申请时,要求其进行上市后大规模、长期的临床观察,以进一步确认其长期用药安全性。[/font] [font=Times New Roman][/font] [font=宋体]【节选自:中国医学论坛报[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]北京大学第一医院[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]于岩岩[/font] [font=宋体]转自肝宝宝乙肝社区】[/font] |